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研究治理的目的是为了确保研究质量的最高标准,其所有相关的法律和规定 对健康和社会保健研究英国的政策框架 which was published in November 2017. All University health & social care research is subject to the UK Policy Framework.

政策框架适用于涉及NHS患者,服务用户或他们的亲属或照顾者和盖的健康和社会保健研究:

  • 科学素质
  • 道德标准,
  • HRA批准及许可
  • NHS R&D capacity and capability
  • 保险和赔偿,以及
  • 在健康或社会护理科研的建立,实施,报告和发展所有相关的管理方面

因此,它形成的原则基础,以保护和促进NHS患者,服务用户的利益,在健康和社会保健研究公众。

赞助

赞助商是个人,组织或合作伙伴关系,需要对相称负总责,有效安排到位设立,运行和报告的一个研究项目。在下面 对健康和社会保健研究英国的政策框架,所有的健康和社会保健研究应该有一个赞助商。

  • 赞助商通常预计将在非商业研究或商业研究的情况下,出资者的情况下,首席调查员的雇主。
  • 研究性医药产品(ctmips)临床试验的赞助商有特定的法律责任。
  • 大学接受赞助商通过自己的学生进行的所有教育研究中的作用,除非学生是由喜欢担当这个角色对健康或社会服务提供者使用。
  • 教育研究的发起人应确保监事会能够也确实在进行涉及履行这项职责的活动。
  • 其中的导师不能充分满足赞助商的监督职责,由于位置或专业知识,申请人应同意与当地的保健医生共同监督安排。

请求苏赞助

如果你的研究项目涉及的任何 赞助类别上市,该项目将需要赞助,您将需要一个完整 苏赞助申请表  和前随附的文件来研究治理 邮箱。这将由研究团队治理启动审查程序,并请允许作全面回顾10天。 

该项目还可能需要到:

  1. 通过IRAS在线系统NHS伦理委员会(REC)
  2. HRA许可/批准
  3. NHS信托容量和能力确认的过程。

什么时候可以开始?

任何研究开始之前,所有的道德和其他相关权限必须被授予。然后,研究人员将收到来自研究治理确认大学赞助的开始信。

学到更多

讴歌提供 网站 对规划和筹备研究审批和活动的信息,你需要完成。它强调的最佳实践,法律框架和其他资源,也将让您随时了解最新的更改和更新法规。

有用的文件治理研究

在本节的形式是为了用于苏赞助与HRA网站一起。它们可被下载和或原样使用,如果需要修改。